ЛИПОФИЛЬНЫЙ ПРОФИЛЬ ТРАВЫ TRIFOLIUM FRAGIFERUM L.
https://doi.org/10.24060/1999-6209-2026-21-1-82-88
Аннотация
Цель. Изучение липофильного профиля извлечений травы клевера земляничного (Trifolium fragiferum L.) методом газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектором для идентификации основных биологически активных соединений.
Материал и методы. Объектом исследования послужила трава клевера земляничного. Липофильные фракции получали с использованием органических растворителей (хлороформа, гексана, петролейного эфира, ацетона, метанола) путем однократной мацерации (1:10) в течение 7 дней. Хроматографическое исследование образцов проводили на приборе Agilent 8890 GC System. Полученные хроматограммы обрабатывали с помощью программ Enhanced Data Analysis – EDUCATION.M и Qualitative Analysis MassHunter Workstation (Version 10.0).
Результаты. Наибольшее количество биологических компонентов определено при использовании в качестве экстрагента гексана и метанола. Преобладающими классами органических соединений явились жирные кислоты и их эфиры (27%) и алифатические углеводороды (21%). При этом качественный состав изученных липофильных фракций оказался неоднородным, что доказывает необходимость использования разных экстрагентов для изучения химического состава растительного объекта. Анализ литературных источников показал, что идентифицированные в траве Trifolium fragiferum соединения обладают широким спектром фармакологической активности, что указывает на перспективность изучения химического состава травы клевера земляничного.
Выводы. Впервые в липофильных фракциях травы Trifolium fragiferum определено и идентифицировано 48 органических соединений, установлена их структура и определены доминирующие компоненты. На основании литературных данных о фармакологической активности идентифицированных компонентов можно предположить наличие у исследуемого вида противовоспалительных, гиполипидемических, антиоксидантных, нейропротективных и кардиопротективных свойств.
Об авторах
А. А. ГаскароваРоссия
Гаскарова Алия Азатовна – ассистент кафедры фармакологии
450008, г. Уфа, ул. Ленина, 3
Э. Х. Галиахметова
Россия
Галиахметова Эльвира Халитовна – к.фарм.н., доцент кафедры фармакогнозии и ботаники
450008, г. Уфа, ул. Ленина, 3
Н. В. Кудашкина
Россия
Кудашкина Наталья Владимировна - д.фарм.н., профессор, зав. кафедрой фармакогнозии и ботаники
450008, г. Уфа, ул. Ленина, 3
Р. Р. Галиахметова
Россия
Галиахметова Рената Ринатовна – студентка 4 курса педиатрического факультета
450008, г. Уфа, ул. Ленина, 3
К. М. Гареева
Россия
Гареева Камилла Михайловна – студентка 3 курса педиатрического факультета
450008, г. Уфа, ул. Ленина, 3
Список литературы
1. Ахметьянова, Г.Т. Биологические особенности и лекарственные свойства клевера лугового (Trifolium pratensе L.) / Г.Т. Ахметьянова, З.М. Хасанова, Л.А. Хасанова // Вестник Башкирского государственного педагогического университета им. М. Акмуллы. – 2019. – Т. 1, № 49 – C. 12–19.
2. Methyl-β-D-glucopyranoside From Scabiosa comosa as a Quorum-Sensing Inhibitor / D. Bekh-Ochir, B. Byambajav, A. Fukumoto [et al.] // Natural Product Communications. – 2022. – Vol. 17, № 11. – P. 1–4.
3. Инозитолы: фармакология и данные клинических исследований. Современное состояние вопроса и перспективы / Ю.Д. Доброхотова, О.В. Громова, А.С. Духанин [и др.] // РМЖ. Мать и дитя. – 2022. – №4. – С. 1–11.
4. Систематический анализ биологических ролей и фармакологических свойств D-хироинозитола / О.А. Громова, И.Ю. Торшин, Е.В. Уварова [и др.] // Гинекология. – 2020. – Т. 22, №3. – С. 21–28.
5. Das, M. Dihydroactinidiolide regulates Nrf2/HO-1 expression and inhibits caspase-3/Bax pathway to protect SH-SY5Y human neuroblastoma cells from oxidative stress induced neuronal apoptosis / M. Das, K.P. Devi // Neurotoxicology. – 2021. – Vol. 84. – P. 53–63.
6. Expression of inositol 1,3,4-trisphosphate 5/6-kinase (ITPK1) and its role in neural tube defect / P.W. Majerus, D.В. Wilson, C. Zhang [et al.] // Advances in Enzyme Regulations. – 2009. – Vol. 50, № 1. – P. 365–372.
7. Metabolomic change due to combined treatment with myo-inositol, D-chiro-inositol and glucomannan in polycystic ovarian syndrome patients: a pilot study / J. Troisi, C. Cinque, L. Giugliano [et al.] // Journal of Ovarian Research. – 2019. – Vol. 12, № 25. – P. 1–11.
8. Gupta, V. Hexadecanoic acid methyl ester, a potent hepatoprotective compound in leaves of Pistia stratiotes L. / V. Gupta, R. Tripathi, S. Tyagi // The Applied Biology & Chemistry Journal. – 2023. – Vol. 4, № 4. – P. 118–120.
9. Phytol Suppresses Osteoclast Differentiation and Oxidative Stress through Nrf2/HO-1 Regulation in RANKL-Induced RAW264.7 Cells / E-N. Kim, N. M. Trang, H. Kang [et al.] // Cells. – 2022. – Vol. 11, № 22. – P. 3596.
10. (E)-9-Octadecenoic Acid Ethyl Ester Derived from Lotus Seedpod Ameliorates Inflammatory Responses by Regulating MAPKs and NF- κ B Signalling Pathways in LPS-Induced RAW264.7 Macrophages / C. Xiе, S. Wang, M. Cao [et al.] // Evid Based Complement Alternat Med. – 2022. – № 1.
11. Linoleic acid potentiates CD8+ T cell metabolic fitness and antitumor immunity / C.B. Nava Lauson, S. Tiberti, P.A. Corsetto [et al.] // Cell Metabolism. – 2023. – Vol. 35, № 4. – P. 633–650.
12. Loliolide, a New Therapeutic Option for Neurological Diseases? In Vitro Neuroprotective and Anti-Inflammatory Activities of a Monoterpenoid Lactone Isolated from Codium tomentosum / J. Silva, C. Alves, A. M. Corsetto [et al.] // International Journal of Molecular Sciences. – 2021. – Vol. 22, № 4. – P. 1888.
13. Chan, P. Protective effects of trilinolein extracted from Panax notoginseng against cardiovascular disease / P. Chan, G.N. Thomas, B. Tomlinson // Acta Pharmacol Sin. – 2002. – Vol. 23, № 12. – P. 1157–1162.
14. Balamurugan, R. γ-sitosterol a potent hypolipidemic agent: In silico docking / R. Balamurugan, A. Stalin, A. Aravinthan // Medicinal Chemistry Research. – 2015. – Vol. 24, № 1. – P. 124–130.
15. Hong, C. Trilinolein inhibits the adhesion of neutrophils to endothelial cells / C.Y. Hong, S.S. Huang, R. Wang [et al.] // Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology. – 1998. – Vol. 25, № 2. – P. 99–103.
Рецензия
Для цитирования:
Гаскарова А.А., Галиахметова Э.Х., Кудашкина Н.В., Галиахметова Р.Р., Гареева К.М. ЛИПОФИЛЬНЫЙ ПРОФИЛЬ ТРАВЫ TRIFOLIUM FRAGIFERUM L.. Медицинский вестник Башкортостана. 2026;21(1):82-88. https://doi.org/10.24060/1999-6209-2026-21-1-82-88
For citation:
Gaskarova A.A., Galiakhmetova E.H., Kudashkina N.V., Galiahmetova R.R., Gareeva K.M. LIPOPHILIC PROFILE OF THE HERB TRIFOLIUM FRAGIFERUM L. . Bashkortostan Medical Journal. 2026;21(1):82-88. (In Russ.) https://doi.org/10.24060/1999-6209-2026-21-1-82-88
JATS XML
