ЗНАЧИМОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ В ПРОГРАММЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ
Аннотация
Проведены ретроспективный анализ 150 женщин, применивших программу экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и перенос эмбрионов с предимплантационной генетической диагностикой (ПГД) в Центральной клинике г. Баку в период 2010-2017 гг. Целью исследования было изучение частоты встречаемости структуры хромосомных нарушений на основании ПГД эмбрионов в ходе проведения ЭКО, а также влияния данной процедуры на результаты беременностей. Выявлено, что наибольшая частота хромосомных аберраций отмечалась в группе с невынашиванием беременности, идиопатическим бесплодием и несколькими неудачными попытками ЭКО в анамнезе. Клиническая беременность была отмечена в 48,9 % случаев при переносе нормальных эмбрионов, а рождение здорового ребенка в 40,8% случаев. Изучение частоты хромосомных патологий среди женщин с различными причинами бесплодия показало, что изменения в 15-й паре хромосом достоверно чаще встречались у женщин во всех четырех группах, 46,45% - в 1-й группе, 24,59% - во 2-й, 13,66% в 3-й и 10,9 % в 4-й группе по сравнению с женщинами контрольной группы - 4,37%, р < 0,05-0,001. В 16-й паре хромосом изменения установлены у женщин 1-, 2- и 3-й групп, в сравнении с женщинами контрольной группы, р < 0,05-0,01.
Список литературы
1. Беляева, Н.А. Применение предимплантационной диагностики в поисках вспомогательных репродуктивных технологий у супружеских пар с сочетанием мутации в альт-локусе хромосом Уиполиморфизм гена Cfir у мужчин/ Н.А.Беляева, Ж.М. Глинкина, С.А. Сокур //Акушерство и гинекология. - 2001. - № 4/1. - С.54-59
2. Сорваш, М.В. Роль предимплантационного генетического скрининга в повышении эффективности лечения бесплодия у пациенток с повторными неэффективными попытками ЭКО//Акушерство и гинекология. - 2013. - № 1. - С.15-17
3. Balfari V., Satirofgler H., Kabukem. [et al.]. Relationship between embryo quality and aneuploidies. Reprod. Biomed. Online. 2006, 12(1), 77-82
4. CollsEscudero I., Fischer I., Ceklenia W.A. [et al.]. Validation of array comparative genome hybridization for diagnosis of traumalocation in preimplantasion human embrios. Reprod., Biomed Ohlina 2012; 621-9
5. Ferraretti Ap., Magli M.C., Kopcow L. [et al.]. Prognosive role of preimplantasion genetic diagnosis for anenploinetic in asseisved reproductive 2004; 19: 694-9
6. Kline J., Stein Z., Susser M. [et al.]. Chromosomal characteristics of subsequent miscarriages (spontaneous abortions) Am. J. Epidemiol. 1986; 123 (6), p/ 1066-79
7. Kerliet A. Cieslak J., Ylkeviteh [et al.]. Chromosomal abnormalities in a series of 6,733 human oocytes in preinplatation diagnosis for age - related aneuploidies. Reprod. Biomed Online.2003; 6(1); 54-9
8. Mastepbroek S., Twisa Vander Veen [et al.]. Preinplantasion genetic screening a. systematic revecivaudmeta-analysis of RCTS. Hum. Reproduc up dade 2011; 17; 454-66
9. Munne S., Velilla E., Colls P. [et al.] self - correction of chromosomally abnormal embryos in culture and implication for stern cell production. Fertil. Steril. 2005; 84(5): 1328-34
10. Schoolcraft W.B., Fragouli E., Steveeg J. [et al.]. Clinical application of compressive chromosomal screening at the blastocyst stage. Fertil. steril. 2010; 94(5): 1700-6
11. Shinawi M., Cheung S.W. The array CGH and its clinical applications. DrengDisscow. Today. 2008; 13 (17-18); 760-70
12. Staessen C., plattean P., van Assche E. [et al.]. Comparison of blastocyst transfer with or without preimplantation genetic diagnosis for aneuploidy screening in couples with adzancedneabernal age aprogretivezanddomized controlled trial. Klm. Reprod. 2004; 19 (12); 2849-58
13. Treff N.B., Levy B., Su J. [et al.]. SNP microarray - baged 24 chromosome aneuploidy screening is significantly more cousistent than FISH. Mol.HumanReprod. 2010, 16 (8)
14. Tamainolo B., Fansix M. [et al.]. Enwarced frequency of CFIR gene variants in corpus who are candidates for assisted reproductive technology treatment //Clin. Chem. Lab.med. - 2011, Vol.48-P. 1289-1293
15. Zheng Y.M., Wang N., Ct L. [et al.]. Whole henome amplification in preimplantasion genetic diagnosis. I. Zhejiang Univ. sec. B. 2011; 1-11
Рецензия
Для цитирования:
Исмайлова М.К. ЗНАЧИМОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ В ПРОГРАММЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ. Медицинский вестник Башкортостана. 2018;13(6):28-33.
For citation:
Ismayilova M.K. PRE-IMPLANTATION GENETIC DIAGNOSIS AS A KEY PARAMETER FOR THE SUCCESS OF IN VITRO FERTILIZATION. Bashkortostan Medical Journal. 2018;13(6):28-33. (In Russ.)
Просмотров:
55
Послать статью по эл. почте 
