Микробиота грудного молока: вклад в здоровье ребёнка
Аннотация
Грудное молоко признано идеальной пищей для новорожденных и детей грудного возраста благодаря наличию не только разнообразных питательных и биоактивных компонентов, но и полезных бактерий. В последнее время растет интерес к грудному молоку (ГМ) как к потенциальному источнику пробиотиков и комменсальных бактерий для младенца, которые могут влиять как на колонизацию желудочно-кишечного тракта, так и на созревание иммунной системы ребенка. Являясь физиологическим и постоянным источником комменсальных бактерий и пробиотических веществ, ГМ играет первостепенную роль в программировании здоровья ребенка. В современной литературе появляется все больше данных, указывающих на лучшую защищённость детей, находящихся на грудном вскармливании (ГВ), от инфекционных (средний отит, респираторные и кишечные инфекции) и неинфекционных хронических заболеваний, проявляющихся в более позднем возрасте (сахарный диабет 2 типа, ожирение, сердечно-сосудистые, аллергические заболевания, в том числе атопический дерматит и бронхиальная астма).
Целью настоящего обзора явилось обобщение современных данных о микробиоте грудного молока как о предикторе здоровья растущего организма.
Об авторах
В. Р. Амирова
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Виктория Радековна Амирова, д. м. н., профессор
кафедра госпитальной педиатрии
450008; ул. Ленина, 3; Уфа
Л. М. Балашова
Перинатальный центр ГБУЗ «Республиканская клиническая больница имени Г.Г. Куватова»
Россия
Россия
Лия Масхутовна Балашова, зав. отделением
отделение реанимации и интенсивной терапии новорожденных
450005; ул. Достоевского, 132; Уфа
М. М. Климентьева
ФГБОУ ВО «Башкирский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Марина Михайловна Климентьева, к. м. н., доцент
кафедра госпитальной педиатрии
450008; ул. Ленина, 3; Уфа
Е. А. Богомолова
ФГАОУ «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
Россия
Россия
Екатерина Александровна Богомолова, ординатор 1-го года обучения специальности «Офтальмология»
Институт материнства и детства
117997; ул. Островитянова, 1; Москва
Список литературы
1. Нетребенко О.К. Грудное молоко как фактор программирования здоровья ребенка: исследование метаболома, микробиома и их взаимосвязи / О.К. Нетребенко, П.В. Шумилов, С.Г. Грибакин // Вопросы детской диетологии. – 2021. – № 19(4). – C. 40-45. doi: 10.20953/1727-5784-2021-4-40-45
2. Short- and Long-Term Implications of Human Milk Microbiota on Maternal and Child Health / M. García-Ricobaraza [et al.] // Int. J. Mol. Sci. – 2021. – № 22. – P. 118-130. doi: 10.3390/ijms222111866
3. Factors affecting early-life intestinal microbiota development / Y. Vandenplas [et al.] // Int. J. Nutrition. – 2020. – № 78. – P. 110-122. doi: 10.1016/j.nut.2020.110812
4. The Effect of Breast Milk Microbiota on the Composition of Infant Gut Microbiota: A Cohort Study / Y. Li [et al.] // Int. J. Nutrients. – 2022. – № 14. – Р. 53-67. doi: 10.3390/nu14245397
5. The Human Milk Microbiota Produces Potential Therapeutic Biomolecules and Shapes the Intestinal Microbiota of Infants / M. Banić [et al.] // Int. J. Mol. Sci. – 2022. - № 23. – Р. 143-152. doi: 10.3390/ijms232214382
6. Role of Human Milk Bioactives on Infants’ Gut and Immune Health / Carr LE [et al.] // Int. J. Front. Immunol. – 2021. – № 12. – Р. 604-620. DOI: 10.3389/fimmu.2021.604080
7. Human milk is a source of lactic acid bacteria for the infant gut / R. Martín [et al.] // Int. J. Pediatr. – 2003. – N 143. – P. 754-758. doi: 10.1016/j.jpeds.2003.09.028
8. Characterization of the diversity and temporal stability of bacterial communities in human milk / K.M. Hunt [et al.] // Int. J. PLoS ONE. – 2011. – № 6. – Р. 213-230. doi: 10.1371/journal.pone.0021313
9. Yi, D.Y. Human Breast Milk Composition and Function in Human Health: From Nutritional Components to Microbiome and MicroRNAs / D.Y. Yi, S.Y. Kim // Int. J. Nutrients. – 2021. – № 13. – Р. 30-44. doi: 10.3390/nu13093094
10. Composition and Variation of the Human Milk Microbiota Are Influenced by Maternal and Early-Life Factors / S. Moossavi [et al.] // Int. J. Cell Host Microbe. – 2019. – № 25. – Р. 324-335. doi: 10.1016/j.chom.2019.01.011
11. Zimmermann, P. Breast milk microbiota: A review of the factors that influence composition / P. Zimmermann, N. Curtis // Int. J. Infect. – 2020. – № 81. – Р. 17-47. doi: 10.1016/j.jinf.2020.01.023
12. Микробиота грудного молока здоровых женщин, проживающих в Российской Федерации / А.Е. Кучина [и др.] // Медицинский совет. – 2024. – № 18(1). – С. 7-18. doi: 10.21518/ms2023-494
13. The Triad Mother-Breast Milk-Infant as Predictor of Future Health : A Narrative Review / E. Verduci [et al.] // Int. J. Nutrients. – 2021. – № 13. – p. 486-490. doi: 10.3390/nu13020486
14. Atyeo, C. The multifaceted roles of breast milk antibodies / C. Atyeo, G. Alter // Int. J. Cell. – 2021. – № 184(6). – Р. 1486-1499. doi: 10.1016/j.cell.2021.02.031.
15. Gut microbiome and breast-feeding: Implications for early immune development / E.C. Davis [et al.] // Int. J. Allergy Clin Immunol. – 2022. – № 150(3). – Р. 523-534. doi: 10.1016/j.jaci.2022.07.014.
16. Thai, J.D. Bioactive Factors in Human Breast Milk Attenuate Intestinal Inflammation during Early Life / J.D. Thai, K.E. Gregory // Int. J. Nutrients. – 2020. – № 12(2). – Р. 581-592. doi: 10.3390/nu12020581.
17. Immunomodulation by human milk oligosaccharides: The otential role in prevention of allergic diseases / M. Zuurveld [et al.] // Int. J. Front Immunol 2020. – № 11. – P. 801-810. doi: 10.3389/fimmu.2020.00801
18. Potential Epigenetic Effects of Human Milk on Infants’ Neurodevelopment / G. Gialeli // Int. J. Nutrients. – 2023. – N 15. – P. 36 – 44. doi: 10.3390/nu15163614
19. Association of the infant gut microbiome with early childhood neurodevelopmental outcomes: an ancillary study to the VDAART randomized clinical trial / J.E. Sordillo [et al.] // Int. J. JAMA Netw. Open. – 2019. – Vol. 2 (3). – Р. 190-195. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2019.0905.
20. Human Milk Microbiome and Microbiome-Related Products: Potential Modulators of Infant Growth / J. Ma [et al.] // Int. J. Nutrients. – 2022. – № 14. – P. 51-68. doi: 10.3390/nu14235148
21. Ejtahed, H.S. Neuromodulatory effect of microbiome on gut-brain axis; new target for obesity drugs / H.S. Ejtahed, S. Hasani-Ranjbar // Int. J. Diabetes Metab Disord. – 2019. – № 18. – P. 263-265. doi: 10.1007/s40200-019-00384-4.
22. Mazloom, K. Probiotics: How effective are they in the fight against obesity? / K. Mazloom, I. Siddiqi, M. Covasa // Int. J. Nutrients. – 2019. –№ 11(2). – Р. 258-267. doi: 10.3390/nu11020258.
23. The impact of perinatal probiotic intervention on the development of overweight and obesity: Follow-up study from birth to 10 years / R. Luoto [et al.] // Int. J. Obes. – 2010. – № 34. – Р. 1531-1537. doi: 10.1038/ijo.2010.50
24. Breastmilk derived potential probiotics as strategy for the management of childhood obesity / S. Oddi [et al.] // Int. J. Food Res Int. – 2020. – № 137. – P. 109-113. doi: 10.1002/ajhb.20941
25. Патракеева, В.П. Роль питания и состояния микрофлоры кишечника в формировании метаболического синдрома / В.П. Патракеева, В.А. Штаборов // Ожирение и метаболизм. – 2022. – № 19(3). – C. 292-299. doi: 10.14341/omet12893
26. Cacho, N.T. Innate immunity and breast milk / N.T. Cacho, R.M. Lawrence // Int. J. Front Immunol. – 2017. – № 8. – Р. 584-595. doi: 10.3389/fimmu.2017.00584
27. Probiotics and Preterm Infants: A Position Paper by the European Society for Paediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition Committee on Nutrition and the European Society for Paediatric Gastroenterology Hepatology and Nutrition Working Group for Probiotics and Prebiotics / C.H.V.D. Akker [et al.] // J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. – 2020. – № 70. – 664-680. doi: 10.1097/mpg.0000000000002655.
28. Bifidobacteria-mediated immune system imprinting early in life / B. M. Henrick [et al.] // J. Cell. – 2021. – № 184(15). – Р. 3811-3898. doi: 10.1016/j.cell.2021.05.030
29. Influence of sulfonated and diet-derived human milk oligosaccharides on the infant microbiome and immune markers / C. Quin [et al.] // J. Biol. Chem. – 2020. – № 295(12). – Р. 4035-4048. doi: 10.1074/jbc.RA119.011351
30. Perez-Cano, F.J. In vitro immunomodulatory activity of lactobacillus fermentum cect5716 and lactobacillus salivarius cect5713: Two probiotic strains isolated from human breast milk / F.J. Perez-Cano, H. Dong, P. Yaqoob // J. Immunobiology. – 2010. – № 215. – P. 996-1004. doi: 10.1016/j.imbio.2010.01.004
31. The maternal gut microbiome during pregnancy and offspring allergy and asthma / Y. Gao [et al.] // J. Allergy Clin. Immunol. – 2021. – № 148(3). – P. 669-678. doi: 10.1016/j.jaci.2021.07.011
32. Microbiota therapy acts via a regulatory T cell MyD88/RORgammat pathway to suppress food allergy / A. Abdel-Gadir [et al.] // J. Nat. Med. – 2019. – № 25. – Р. 1164-1174. doi: 10.1038/s41591-019-0461-z
33. A prospective microbiome-wide association study of food sensitization and food allergy in early childhood / J.H. Savage [et al.] // J. Allergy. – 2018. – № 73. – Р. 145-152. doi: 10.1111/all.13232
34. Early-life gut microbiome composition and milk allergy resolution / S. Bunyavanich [et al.] // J. Allergy Clin. Immunol. – 2016. – № 138. – 1122-1130. doi: 10.1016/j.jaci.2016.03.041
35. Neonatal gut microbiota associates with childhood multisensitized atopy and T cell differentiation / K.E. Fujimura [et al.] // J. Nat. Med. – 2016. –№ 22. – 1187-1191. doi: 10.1038/nm.4176
36. Infant gut microbiome is enriched with Bifidobacterium longum ssp. infantis in Old Order Mennonites with traditional farming lifestyle / A.E. Seppo [et al.] // J. Allergy. – 2021. – № 76. – 3489-3503. doi: 10.1111/all.14877
37. Maturation of the gut microbiome during the first year of life contributes to the protective farm effect on childhood asthma / M. Depner [et al.] // Nat. Med. – 2020. – № 26. – Р. 1766-1775. doi: 10.1038/s41591-020-1095-x
38. A rich meconium metabolome in human infants is associated with early-life gut microbiota composition and reduced allergic sensitization / C. Petersen [et al.] // Cell Rep Med. – 2021. – № 2. – Р. 100-160. doi: 10.1016/j.xcrm.2021.100260
39. A compromised developmental trajectory of the infant gut microbiome and metabolome in atopic eczema / L.D.H. Ta [et al.] // Gut Microbes. – 2020. – № 12. – 1-22. doi: 10.1080/19490976.2020.1801964
40. An immunomodulatory molecule of symbiotic bacteria directs maturation of the host immune system / S.K. Mazmanian [et al.] // Cell. – 2005. – № 122. – Р. 107-118. doi: 10.1016/j.cell.2005.05.007
41. Reduced genetic potential for butyrate fermentation in the gut microbiome of infants who develop allergic sensitization / A. Cait [et al.] // J. Allergy Clin Immunol. – 2019. – № 144(6). – P. 1633–1647. doi: 10.1016/j.jaci.2019.06.029
42. High levels of butyrate and propionate in early life are associated with protection against atopy / C. Roduit [et al.] // Allergy. – 2019. – № 74. –Р. 799-809. doi: 10.1111/all.13660
43. Regulation of immune cell function by short-chain fatty acids / R. Correa-Oliveira [et al.] // Clin Transl Immunology. – 2016. – № 5. – 73-80. doi: 10.1038/cti.2016.17
44. Intestinal microbiotaderived short-chain fatty acids regulation of immune cell IL-22 production and gut immunity / W. Yang [et al.] // Nat Commun. – 2020. – № 11. – Р. 44-57. doi: 10.1038/s41467-020-18262-6
45. Short-chain fatty acids induce both effector and regulatory T cells by suppression of histone deacetylases and regulation of the mTOR-S6K pathway / J. Park [et al.] // Mucosal Immunol. – 2015. – № 8. – Р. 80-93. doi: 10.1038/mi.2014.44
46. Epigenetic regulation in murine offspring as a novel mechanism for transmaternal asthma protection induced by microbes / S. Brand [et al.] // J. Allergy Clin Immunol. – 2011. – № 128. – P. 611-617. doi: 10.1016/j.jaci.2011.04.035
47. Evidence that asthma is a developmental origin disease influenced by maternal diet and bacterial metabolites / A. N. Thorburn [et al.] // Nat. Commun. – 2015. – № 6. – Р. 73-80. doi: 10.1038/ncomms8320
48. The effect of probiotics on symptoms, gut microbiota and inflammatory markers in infantile colic : a systematic review, meta-analysis and metaregression of randomized controlled trials / K. Skonieczna–Żydecka [et al.] // Journal of Сlinical Мedicine. – 2020. – № 9. – Р. 999-1020. doi: 10.3390/jcm9040999
49. Probiotics for the Management of Infantile Colic : A Systematic Review / J. Simonson [et al.] // MCN: The American Journal of Maternal Child Nursing. – 2021. – № 46. – Р. 88-96. doi: 10.1097/NMC.0000000000000691
50. Evaluation of the safety, tolerance and efficacy of 1‐year consumption of infant formula supplemented with Lactobacillus fermentum CECT5716 Lc40 or Bifidobacterium breve CECT7263: A randomized controlled trial / J. Maldonado [et al.] // BMC Pediatr. – 2019. – № 19. – Р. 361-415. doi: 10.1186/s12887-019-1753-7
51. Time and RORγ/FOXP3 Expression in Lactobacillus reuteri DSM17938 - Treated Infants with Colic: A Randomized Trial / F. Savino [et al.] // The journal of pediatrics. – 2018. – № 192. – Р. 171-177. doi: 10.1016/j.jpeds.2017.08.062
52. Incidence of neonatal necrotising enterocolitis in high‐income countries : A systematic review / C. Battersby [et al.] // Arch. Dis. Child. – Fetal Neonatal Ed. – 2018. – № 103. – Р. 182-189. doi: 10.1136/archdischild-2017-313880.
53. The Impact of Human Milk on Necrotizing Enterocolitis : A Systematic Review and Meta-Analysis / E. Altobelli [et al.] // Nutrients. – 2020. – № 12. – P. 1322-1338. doi: 10.3390/nu12051322.
54. Formula versus donor breast milk for feeding preterm or low birth weight infants / M. Quigley [et al.] // Cochrane Database Syst. Rev. – 2018.– № 6. – 29-71. doi: 10.1002/14651858.CD002971.pub5
55. Donor human milk for preventing necrotising enterocolitis in very preterm or very low-birthweight infants. / M. Quigley [et al.] // Cochrane Database Syst Rev. – 2024. – № 6. – Р. 29-45. doi: 10.1002/14651858.CD002971.pub6.
56. A Systematic Review and Meta-Analysis of Human Milk Feeding and Morbidity in Very Low Birth Weight Infants / J. Miller [et al.] // Nutrients. – 2018. – № 10. – P. 707-720. doi: 10.3390/nu10060707.
57. Necrotizing Enterocolitis and the Microbiome: Current Status and Future Directions / R. Thänert [et al.] // J. Infect. Dis. – 2020. – № 223. – Р. 257-263. doi: 10.1093/infdis/jiaa604
58. Intestinal dysbiosis in preterm infants preceding necrotizing enterocolitis : a systematic review and meta-analysis / M. Pammi [et al.] // Microbiome. – 2017. – № 5. – 31-49. doi: 10.1186/s40168-017-0248-8
59. Probiotics for Preventing Necrotizing Enterocolitis in Preterm Infants: A Network Meta-Analysis / I. Beghetti [et al.] // Nutrients. – 2021. – № 13 – Р. 192-207. doi: 10.3390/nu13010192
60. Bifidobacteriumlongum subsp. infantis EVC001 administration is associated with a significant reduction in the incidence of necrotizing enterocolitis in very low birth weight infants / J. Tobias [et al.] // J. Pediatr. – 2022. – № 244. – P. 64-71. doi: 10.1016/j.jpeds.2021.12.070
61. Bifidobacterium longum subspecies infantis strain EVC001 decreases neonatal murine necrotizing enterocolitis / S.R. Lueschow [et al.] // Nutrients. – 2022. – № 14. – Р. 495-517. doi: 10.3390/nu14030495
62. Compositional Analysis Of The Bacterial Community In Colostrum Samples From Women With Gestational Diabetes Mellitus And Obesity / J.S. Gámez-Valdez [et al.] // Res. Square. – 2020. – № 1. – Р. 1-20. doi: 10.21203/rs.3.rs-48912/v1
63. What effect does breastfeeding have on coeliac disease? A systematic review update / Henriksson C. [et al.] // Evid Based Med. – 2013. – № 18. – P. 98-103. doi: 10.1136/eb-2012-100607
64. Prevalence and Natural History of Celiac Disease in a Cohort of At-risk Children / M.L. Cilleruelo [et al.] // J. Pediatr Gastroenterol Nutr. – 2016. – № 62. – P. 739-745. doi: 10.1097/MPG.0000000000001007
65. Microbiota and metabolomic patterns in the breast milk of subjects with celiac disease on a gluten-free diet / K.L. Olshan [et al.] // Nutrients. – 2021. – № 13. – P. 22-43. doi: 10.3390/nu13072243
66. Breast-Milk Microbiota Linked to Celiac Disease Development in Children: A Pilot Study From the PreventCD Cohort. Front Microbiol / A. Benítez-Páez [et al.] // 2020. – № 11. – Р. 13-35. doi: 10.3389/fmicb.2020.01335
67. Human milk microbial species are associated with infant headcircumference during early and late lactation in Guatemalan mother-infant dyads / T.T. Ajeeb [et al.] // Front. Microbiol. – 2022. – № 13. – Р. 845-909. doi: 10.3389/fmicb.2022.908845
68. Vuong, H.E. Intersections of the microbiome and early neurodevelopment / H.E. Vuong. – Int. Rev. Neurobiol. – 2022. – № 167. – Р. 1–23. doi: 10.1016/bs.irn.2022.06.004
69. Microbiota from Preterm Infants Who Develop Necrotizing Enterocolitis Drives the Neurodevelopment Impairment in a Humanized Mouse Model / J. Lu [et al.] // Microorganisms. – 2023. – № 11. – P. 11-31. doi: 10.3390/microorganisms11051131
70. Xia, J. Gut Microbiome-Brain Axis as an Explanation for the Risk of Poor Neurodevelopment Outcome in Preterm Infants with Necrotizing Enterocolitis / J. Xia, E.C. Claud // Microorganisms. – 2023. – № 11. – Р. 10-35. doi: 10.3390/microorganisms11041035
71. The Developing Microbiome from Birth to 3 Years: The Gut-Brain Axis and Neurodevelopmental Outcomes / H.E. Laue [et al.] // Front. Pediatr. – 2022. – № 10. – Р. 815-885. doi: 10.3389/fped.2022.815885
72. Ihekweazu, F.D. Development of the Pediatric Gut Microbiome: Impact on Health and Disease / F.D. Ihekweazu, J. Versalovic // Am. J. Med Sci. – 2018. – № 356. – Р. 413-423. doi: 10.1016/j.amjms.2018.08.005
73. Lu, J. Connection between gut microbiome and brain development in preterm infants / J. Lu, E.C. Claud, // Dev. Psychobiol. – 2019. – № 61. – Р. 739-751. doi: 10.1002/dev.21806
Рецензия
Для цитирования:
Амирова В.Р., Балашова Л.М., Климентьева М.М., Богомолова Е.А. Микробиота грудного молока: вклад в здоровье ребёнка. Медицинский вестник Башкортостана. 2024;19(5):74-82.
For citation:
Amirova V.R., Balashova L.M., Klimenteva M.M., Bogomolova E.A. Breast milk microbiota: contribution to child health. Bashkortostan Medical Journal. 2024;19(5):74-82. (In Russ.)
Просмотров:
50
Послать статью по эл. почте 
