КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ЧЕРЕПНО-КЛЮЧИЧНОГО ДИЗОСТОЗА, ОСЛОЖНИВШЕГОСЯ ФЛЕГМОНОЙ НИЖНЕЙ ЧЕЛЮСТИ, В ПРАКТИКЕ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОГО ХИРУРГА

Черепно-ключичный дизостоз ‒ это наследственное орфанное заболевание, связанное с мутацией в гене Runx2, расположенном на коротком плече 6-й хромосомы. Ключично-черепной дизостоз аутосомно-доминантная патология, проявляется задержкой окостенения черепа, большими размерами родничков и закрытием черепных швов. Ретенция и дистопия постоянных зубов связаны с наличием одного или нескольких сверхкомплектных зубов на верхней и нижней челюстях. Одним из характерных симптомов данного заболевания является гипоплазия или аплазия ключиц.
В статье приводится описание случая выявления черепно-ключичного дизостоза (ЧКД) у мужчины 42 лет с тяжелым гнойным осложнением из-за отсутствия своевременного лечения в детском возрасте. Пациент обратился в клинику челюстно-лицевой хирургии с жалобами на боли и отек в поднижнечелюстной области слева. На серии компьютерных томограмм (КТ) костей черепа выявлен дефект свода черепа, множество ретенированных зубов нижней и верхней челюстей. После обследования выставлен диагноз: одонтогенная флегмона левой поднижнечелюстной области, поджевательного, крыловидно-челюстного пространства слева, черепно-ключичный дизостоз. Причинным зубом развития гнойновоспалительного процесса оказался ретенированный 3.8 зуб, расположенный рядом с группой дистопированных и ретенированных жевательных зубов нижней челюсти слева. Проведена операция вскрытия гнойно-воспалительного очага, удаление ретенированного 3.8 зуба. В статье представлены фотографии пациента, данные КТ черепа и грудной клетки.

1. Белякова, А.В. Случай черепно-ключичного дизостоза / А.В.Белякова// Травматология и ортопедия России. ‒ СПб., 2003. ‒ Вып.1. ‒ С. 36.

2. Диагностические критерии черепно-ключичной дисплазии в клинической стоматологической практике/ В.Г. Галонский [и др.] // Проблемы стоматологии. ‒ 2019. ‒Т.15, № 4. ‒С. 121-130.

3. Деформации лицевого черепа / под ред. В.М. Безрукова, Н.А. Рабухиной. ‒ М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2005. ‒ 312 с.

4. Кручинский Г.В. Редкие врожденные синдромы лица и челюстей. ‒ Минск, 1974. ‒ 62 с.

5. Случай синдрома Шейтхауэра-Мари-Сентона /А.В. Коперчак [и др.] //Политравма. ‒ №1. ‒ 2007. ‒ С.62-73.

6. Рентгенологическая картина изменений черепа при синдроме Тричер-Коллинза/ Н.А. Рабухина [ и др.] // Стоматология. – 1986. ‒ №6. ‒ С. 71-74.

7. Чуйкин, С.В. Клинический случай синдрома черепно-ключичного дизостоза: клинические и рентгенологичские проявления / С.В. Чуйкин, Н.А. Давлетшин, О.С. Чуйкин // Промблемы стоматологии. ‒ 2023. ‒ Т.19, №3. ‒ С.80-84.

8. Чуйкин, С.В. Оказание ортодонтической помощи детям Республики Башкортостан / С.В. Чуйкин, С.В. Аверьянов // Ортодонтия. ‒ 2004. ‒ №2. ‒ С. 46-48.